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| 上海莱士(002252)经营总结 | | 截止日期 | 2026-06-30 | | 信息来源 | 2026年中期报告 | | 经营情况 | 第三节管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（二）公司主要产品及用途
血液制品属于生物制品行业的细分行业，主要以健康人血浆为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。在医疗急救及某些特定疾病和治疗上，血液制品有着其他药品不可替代的重要作用。
1、人血白蛋白：失血创伤、烧伤引起的休克；脑水肿及损伤引起的颅内压升高；肝硬化及肾病引起的水肿或腹水；低蛋白血症的防治；新生儿高胆红素血症；用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。
2、静注人免疫球蛋白：原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病、免疫球蛋白G亚型缺陷病等；继发性免疫球蛋白缺乏症，如重症感染，新生儿败血症等；自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
3、人凝血酶原复合物：主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症（单独或联合缺乏）包括：凝血因子Ⅸ缺乏症（乙型血友病），以及Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ凝血因子缺乏症；抗凝剂过量、维生素K缺乏症；肝病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍；发生弥散性血管内凝血（DIC）时，凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ被大量消耗，可在肝素化后应用；各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者，但对凝血因子V缺乏者可能无效；治疗已产生因子VIII抑制物的甲型血友病患者的出血症状；逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。
4、人凝血因子Ⅷ：本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
5、人凝血酶：局部止血药。辅助用于处理普通外科腹部切口，肝脏手术创面和扁桃腺手术创面的渗血。
6、人纤维蛋白原：上海莱士本产品适用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症；获得性纤维蛋白原减少症：肝硬化、弥散性血管内凝血、产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。同路生物本产品适用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。
7、人纤维蛋白粘合剂：局部止血药。辅助用于处理烧伤创面、普通外科腹部切口、肝脏手术创面和血管外科手术创面的渗血。
8、人免疫球蛋白：用于常见病毒感染的被动免疫，主要用于预防麻疹和病毒性肝炎。若与抗生素合并使用，可提高对某些严重细菌和病毒感染的疗效。
9、破伤风人免疫球蛋白：主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素（TAT）有过敏反应者。
10、狂犬病人免疫球蛋白：主要用于被狂犬或其他携带狂犬病毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。
11、乙型肝炎人免疫球蛋白：主要用于乙型肝炎预防。适用于1）乙型肝炎表面抗原（HbsAg）阳性母亲所生的婴儿；2）与乙型肝炎患者或乙型肝炎病毒携带者密切接触者；3）意外感染的人群。
（三）经营模式
采购模式：血液制品的主要原料为健康人血浆，单采血浆站作为血液制品生产企业生产原料的专门供应机构，由血液制品生产企业设置和管理，与血液制品企业建立“一对一”的供浆关系。其他生产所需原料，如药用原辅料、药用包材等，采用与合格供应商建立长期稳定的战略合作关系，签署年度合同或战略合作框架协议等多种采购模式，并在此基础上，积极开展后备供应商引入，以保障生产用物料的稳定供应。
生产模式：公司具备健全的生产质量管理体系，从人、机、料、法、环、测等方面进行全方位的精细化管理，包括班组长及主管的能力提升、现场的5S管理、可视化管理、设备的TPM管理、生产全流程的视频监控、精益GMP等；公司拥有先进的生产控制设备和自动化系统，包括WINCC系统、称量系统（WBS）、仓储系统（WMS）等，有效保证了公司生产产品的质量和成本的控制。公司严格遵循各项国家规范和GMP，严格执行工艺要求和质量标准，始终秉持并贯彻落实安全、优质、高效的质量方针。物料及产品在投入使用前或放行前均进行了严格的检查、检验和评审；生产过程中还对关键工艺步骤进行监控、对关键工艺参数进行监测，确保了持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的产品。
营销模式：公司根据不同血液制品产品市场特点，对不同产品分别采取委托分销商配送至终端机构；持续开展专业化学术推广与临床价值传播，提升临床认可度、品牌影响力。同时公司积极布局海外市场，严格遵循国内外药品监管法规，通过授权合规经销商在当地注册，稳步拓展海外业务版图。
代理模式：公司及子公司获得关联方基立福控股子公司基立福全球授权，作为其人血白蛋白产品中国市场独家代理商，在中国大陆地区开展其进口人血白蛋白的销售业务。同时获得关联方GDS授权，作为其血液筛查系统、血液筛查检测试剂及血液筛查试剂盒产品中国市场独家代理商，在中国大陆地区开展其血筛相关产品的销售业务，代理业务进一步丰富了公司的产品布局，增强了市场服务能力，并与公司血液制品主营业务形成良好的协同效应。
（四）报告期经营情况概述
报告期内，血液制品行业处于结构调整与转型升级阶段，公司严格落实年度经营计划，锚定“拓浆、脱浆”双轮驱动核心战略，坚守“安全、优质、高效”质量方针，履行“上海莱士健康卫士”品牌承诺，以打造全球领先的生物制药平台为引领，全面拥抱AI技术，深度融入海尔“盈康一生”智慧血液产业生态，扎实推进营销转型、创新药研发、适应症拓展及基础保障工作，经营平稳、转型成效持续释放。
报告期内，受国家增值税相关政策、行业政策、市场竞争、渠道库存主动调整等因素影响，血液制品行业上市公司营业收入及归属于上市公司股东的净利润同比下降。报告期内，公司核心经营指标表现稳健，展现出较强的抗风险能力和发展韧性，公司实现营业收入32.09亿元，实现归属于上市公司股东的净利润6.61亿元，经营活动产生的现金流量净额4.05亿元。截至2026年6月30日，公司总资产374.56亿元，较上年末减少0.86%；归属于上市公司股东的净资产324.14亿元，较上年末减少0.13%；资金储备24.40亿元，流动性充足，资产结构稳健。
1、智慧浆站：存量挖潜，智慧运营纵深突破
报告期内，公司坚持“存量+增量”双引擎驱动，叠加数字化运营，重塑浆源发展生态。浆源建设取得实效，采浆量再创新高，同比增长9.6%。
报告期内，公司持续深化数字技术赋能浆站管理，进一步引入AI运营理念，构建“数据驱动决策、算法匹配需求、智能优化体验”的全新浆站运营范式。通过“拓新、回流、宣教、预约、服务与复献全旅程，升级以浆员健康为中心的个性化献浆服务，为献浆员提供健康状况管理、时间匹配和个性化献浆计划，推动献浆服务满意度提升。
精细化管理层面，公司深入推进浆站“人单合一”管理模式，打造“AI+的创客人单合一自经营平台”，贯通目标、任务、资源、执行与结果，激发团队的主动性与创造力。平台围绕新浆员拓展、次新浆员维护、老浆员管理、沉睡浆员激活等场景，AI萃取优秀创客成功经验生成Skills/专家。
2、创新脱浆：SR604临床突破，第二增长曲线夯实
公司坚定“拓浆”和“脱浆”齐步走的发展战略，聚焦“技术+市场”生态，结合产品效益和市场需求，做好产品短效和长期竞争力的研发管线规划，依托AI技术优化研发全流程，持续推动传统业务升级与创新药突破，稳步构建“拓浆固基、脱浆破局”的发展格局。报告期内，公司创新药进展顺利，临床预期持续向好，核心在研品种、适应症拓展、研发体系建设均取得阶段性成果，持续夯实企业第二增长曲线。
（1）全力推进核心创新药上市，实现“脱浆”战略里程碑突破
公司布局创新药板块，打造全球首创、国际认可的创新管线，核心聚焦出凝血、炎症、免疫三大核心治疗领域，以SR604为核心锚点，搭建包含靶点发现、分子设计、候选物筛选、工艺开发、临床前评价的全链条创新药技术平台。该平台具备自主迭代能力，可持续提升新药研发效率；同时公司采用“自主创新+专利引进+技术合作”多元研发模式，全方位赋能创新药研发落地。
公司自主研发的SR604注射液为First-in-Class血友病靶向治疗新药，也是全球首个针对活化蛋白C的血友病单抗产品，凭借独特的创新机制与优异的临床数据，多适应症临床研究全面推进，I/II期整体数据表现优异，届国际血栓与止血学会大会（ISTH2026），并且在ISTH2026会议上入选“最新突破性大会报告”（Late-BreakingAbstracts）。这是中国血友病源头创新药首次以最高级别学术报告登上ISTH舞台，标志着SR604注射液作为全球首个靶向活化蛋白C（APC）的单抗药物，其临床价值已获得国际出凝血领域最高学术平台的认可。
细分适应症临床进展成果显著：在血友病A/B适应症中，I/II期临床顺利达预设终点，可实现年化出血次数减少91%以上，支持最长8周皮下注射一次，兼具止血与抗炎双重治疗获益，Ⅲ期临床筹备工作稳步推进；在先天性凝血因子VII缺乏症适应症中，已获NMPA临床试验批准进入II期临床试验研究阶段，目前正在有序推进，初期探索的1例患者经24周治疗期内零出血，产品安全性表现优异，无严重不良反应及血栓事件发生；新增“血管性血友病患者出血发作的预防治疗”适应症的II期研究入组进度顺利，入组数已超70%。除SR604外，公司也正在推进其他全球首创新靶点、新机制的抗体药物研发，重点深耕出凝血和炎症疾病治疗药物，持续丰富创新药管线。公司“脱浆”战略着眼于源头创新突破，在夯实血液制品研发根基的同时，持续向生物制药高附加值领域纵深拓展。
此外，公司研发创新实力获得官方高度认可，SR604注射液I期临床试验项目成功入选2026年度上海市生物医药创新产品攻关项目清单，充分彰显产品的创新价值与产业化潜力。
（2）持续深化传统血液制品工艺升级与适应症拓展，筑牢核心业务根基公司持续深化传统血液制品工艺升级，加快高附加值产品研发与上市进程，完善产品线布局，深度挖掘存量产品临床价值，积极拓展多元化临床应用场景。报告期内，公司持续推进适应症拓展工作，由国家顶级临床机构团队发起的白蛋白ARISE（人血白蛋白联合血管内取栓治疗脑卒中）研究项目取得积极成果，初期研究成果成功发表于国际权威期刊，将脑卒中救治时间窗有效延长至24小时，成功开拓神经急症全新应用场景，为临床救治提供全新解决方案。ARISE-2研究（更大规模的验证性临床）已正式启动，项目覆盖全国50余家医院，持续探索和夯实人血白蛋白在脑卒中脑保护领域的重要临床价值。同时，公司稳步推进人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白原三大核心产品在不同疾病场景的临床探索，持续拓宽产品应用边界、提升产品临床价值。
报告期内，子公司研发落地成果丰硕，同路生物人纤维蛋白原先天性缺乏症（CFD）已成功取得药品注册证书，实现正式商业化落地；郑州莱士人纤维蛋白原先天性缺乏症（CFD）Ⅲ期临床已顺利完成，破伤风人免疫球蛋白已提交新药上市许可申请（NDA）；南岳生物人纤维蛋白原先天性缺乏症（CFD）处于新药上市综合评审阶段；浙江海康破伤风人免疫球蛋白处于上市专业评审阶段。2026年8月，广西莱士收到国家药监局下发的关于“蛋白C”临床试验申请《受理通知书》。
（3）加码研发投入，强化研发体系建设，激活公司创新内生动力
报告期内，公司研发投入持续加码，研发费用达1.34亿元，研发费用占自营产品营业收入比重达7.78%，较上年提升2.77%，持续加大对创新药研发、工艺升级、临床研究的资源倾斜，为技术创新与管线迭代提供坚实资金保障。
体系建设层面，公司持续强化研发体系建设，完善以公司研究开发委员会为核心、各子公司研发中心为支撑的“一核多点”研发架构。统一研发管理标准与项目管理流程，建立从立项评估、过程管控到成果转化的全生命周期研发管理体系，健全知识产权布局与风险预警机制，夯实自主研发能力根基。协同发展层面，统筹上海莱士总部与各子公司研发定位与差异化布局，推动跨基地技术协同开发与成果转移转化；同时深化与高校、平台、检测资源、临床渠道等资源共享共用，有效提升研发投入产出效率，高效支撑公司的战略升级。
报告期内，公司知识产权布局成果丰硕，持续实施前瞻性知识产权布局，完善核心技术专利保护体系，持续强化技术护城河。报告期内，公司提交发明专利申请7件，PCT专利申请2件，新获授权专利7件，技术创新成果持续落地。
未来，公司将继续秉持“创新为核、患者为本”的研发理念，以持续加码的研发投入、高效协同的研发体系、精准前瞻的研发方向，攻坚克难、锐意进取，推动公司研发创新能力再上新台阶，加快实现从血液制品龙头向创新型生物制药企业的战略转型，为我国生物医药产业发展贡献更多“莱士力量”。
3、AI赋能探索：全链条数字化转型持续推进
报告期内，公司以三年行动计划收官为契机，深入推进AI重塑组织效能战略落地，依托AI技术全面赋能研发、生产、质量、营销等业务板块，推动全链路数字化、智能化升级，打造AI驱动的生物药新范式，持续夯实智慧血液产业标杆优势。公司重点打造AI原生组织，搭建企业级AI中台，构建起覆盖全业务链的智能化运营底座，全面实现数据驱动决策，为各业务场景智能化迭代筑牢核心支撑。
（1）智慧工厂：生产全流程智能化稳步推进
公司持续推进智慧工厂建设，推进MES（制造执行系统）、QMS（质量管理系统）、EQMS（设备管理系统）三大核心系统建设，逐步搭建数字化、可视化、可追溯的智能制造体系。其中，MES系统一期已经上线试运行，实现原料血浆接收至成品出库全流程数字化覆盖与可追溯；二期正在开发，按照计划稳步推进。QMS系统构建覆盖集团公司智能化质量管理系统，实现集团内各子公司质量管理体系的高度协同与深度融合，打破信息孤岛，实现质量管控一体化，现已初步部署测试版本，各子公司正有序开展系统测试工作。EQMS系统正在设计确认过程中，建成后将全面实现设备管理电子化，有效强化生产稳定性、降低维护成本，持续提升生产端智能化管控水平。
（2）智慧浆站：浆站运营智能化升级落地
公司聚焦浆源核心业务，全力建设浆站数字化管理平台，实现从献浆者招募管理、血浆采集、储存到冷链运输的全流程智能化、标准化管控，全方位提升浆站整体运营效率，同时完善全链条质量追溯体系，保障血浆源头质量安全，实现浆站智慧运营纵深突破。
（3）智慧销脑：AI赋能精准营销，探索精准触达
营销端依托企业级AI中台，构建数据驱动的精准营销平台，成功打通终端动销数据闭环，推动营销体系从“传统销售”向“动销驱动”全面转型。同时，公司围绕智慧物流、HCP主数据与经营可视化等场景，打通数据、流程与系统壁垒，推动AI从辅助分析走向智能任务执行，持续提升营销运营协同效率与经营决策精准度。
（4）研发智能升级：加速技术转化与管线布局
研发端借助AI技术优化新药研发全流程，依托智能化手段缩短新药研发周期，加速血液制品核心技术的临床转化进程。同时，公司依托AI数据分析能力，科学统筹研发布局，同步推进多个创新研发管线建设，持续夯实企业技术创新核心竞争力。
（5）业财一体化：管理效能全面提升
公司持续深化业财一体化与财务共享建设，推动管理数字化从“流程驱动”向“智能驱动”加速演进：1）财务共享实现全流程闭环运营：在已有共享基础上，从销售到回款、采购到付款、费用、资产、税票、中化处理，规模化效应进一步释放，运营成本持续下降，业务处理效率迈上新台阶。共享中心作为公司“单一数据源”，数据质量与产出时效进一步提升，为管理决策提供更加及时、精准的数据支撑。
2）财务智能化升级尝试：财务数字员工等AI应用场景开展试点探索，以智能化手段尝试替代人工审核、自动操作等关键节点，探索AI自动化以及稽核效率与风险识别精准度的提升路径。基础财务人员加速向业务分析、战略规划等高价值角色转型，财务“业务伙伴”定位持续夯实。
3）风险管控与合规保障持续强化：建立统一、透明的内控标准和审核规则，所有交易在系统监控下运行。
资金收付、单据审核、账务处理岗位分离、集中留痕，所有操作全程日志可追溯。市场活动管理、客户额度管控体系等场景的数字化推进，将业务合规管控从事后审计前移至事前、事中全链路管控，风险防范能力与合规保障水平进一步增强，为公司的稳健经营保驾护航。
4、数智质控：筑牢质量安全防线
以集团化、智能化、标准化为核心，构建全生命周期质量管理体系，坚守质量底线，打造行业质量标杆。
（1）集团化质量管理协同：统一集团变更、偏差、CAPA（纠正预防措施）、风险、审计及供应商管理等核心流程，上线集团化质量管理信息化系统，打破数据壁垒，实现质量资源共享与协同管控。
（2）深化实验室管理能力建设：推进上海工厂质量控制实验室与血浆筛选实验室CNAS体系认可，提升检测数据权威性与准确性，为产品质量提供坚实技术支撑。
（3）数智化质量管控升级：迭代升级DTMS、H-work等系统，拓展数字化监控范围，新增质量风险实时预警、智能分析功能，构建“数据采集-分析-预警-处置”智能化管理闭环。
（4）强化合规与质量文化建设：跟踪行业最新法规，分层分类开展培训，创新宣贯形式，实现全员质量培训全覆盖，筑牢高质量发展的人才与文化根基。
5、营销组织与变革：探索构建AI驱动的新营销能力
面对市场变化与战略转型需求，公司以终端动销驱动为核心，深化营销组织的整合与变革工作，打破传统模式下的供需错配，推动营销体系从“传统销售”向“动销驱动”全面转型。报告期内，营销改革见实效，周转效率提升，公司统筹医院、零售、三终端协同开发，核心品类动销销量同比实现正向增长，核心产品人纤维蛋白原产品持续占据市场领导地位。公司动销同比增长，渠道库存回落，经营质量环比提升，为业务持续健康发展提供有力支撑。
（1）数字化营销与AI赋能初见成效
公司积极推进人工智能技术在营销管理领域的应用，围绕数据分析、客户管理、内容生成及办公协同等业务场景开展探索，依托数字化精准运营提升营销团队信息获取效率和专业服务能力。同时，公司推进营销组织扁平化与人单合一模式落地，以客户需求和临床价值为导向，进一步优化营销组织架构和业务流程，加强市场、医学、销售等职能协同，不断提升营销体系运营效率和市场响应能力，为营销决策和市场运营提供有力支撑。
（2）持续拓展终端覆盖，深化专业化学术推广
公司坚持以临床需求为导向，深耕医院、零售、第三终端三大市场，不断完善终端市场布局，持续提升医疗机构的覆盖能力。报告期内，公司进一步加强专业化学术推广体系建设，依托专业协会开展学术交流，不断提升临床专家及医疗机构对公司产品的认知度和规范化应用。同时，公司携手经销商，赋能下沉市场和零售终端，开展全国市场健康中国行赋能活动，报告期内新增终端网点超万家，销量增量超百万瓶，血液制品动销销（3）线上线下融合协同，品牌影响力持续提升
公司持续推进线上线下融合营销模式建设，充分发挥数字化平台与线下学术推广协同优势，围绕重点产品开展多层次、多形式的学术活动，持续加强与医疗机构、临床专家及行业组织的交流合作。同时，公司持续加强品牌传播体系建设，围绕企业品牌、产品品牌及社会责任等多个维度开展品牌宣传工作，进一步增强公司品牌价值和行业影响力。
（4）海外市场：国际化布局加速
公司锚定海外业务发展目标，将2026年定为出海元年，以“磕临床，搞注册，布本地”为核心抓手，抢抓全球IVIG市场增长红利，着力打造新的国际化增长极，报告期内海外收入同比增长；核心战略市场的GMP认证、注册资料递交、资料补正审议等工作有序落地；传统优势存量市场份额实现巩固修复。公司坚持产品出口、技术输出、产能本地化多模式并行，上海莱士、同路生物、南岳生物分头协同推进海外布局，按照由易到难、分层推进的注册路径开展工作，同步补齐海外市场所需稳定性、临床等关键数据，推进本地化学术推广与经销商体系深化，搭建覆盖业务拓展、注册申报、订单运营的国际化专业团队，多品规海外注册布局持续落地，国际市场版图持续扩大，力争未来海外业务实现大比例年复合增长。
。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
收入减少。
所得税费用 140,626,191.37 180,093,512.18 -21.91% -
研发投入 134,160,936.58 101,264,538.78 32.49% 主要是创新药研发管线投入增加。经营活动产生的现金流量净额 405,138,036.38 739,253,135.43 -45.20% 主要是销售收入较上年同期下降，回款减少。投资活动产生的现金流量净额 391,632,775.94 -2,946,062,140.24 不适用 主要是上年同期支付了收购南岳生物的股权收购款。筹资活动产生的现金流量净额 -656,011,868.64 2,154,998,199.68 不适用 主要是上年同期收购南岳生物发生的并购贷款。现金及现金等价物净增加额 139,388,454.40 -51,478,084.01 不适用 -公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动□适用不适用公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。营业收入构成公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1期按报告期末口径调整后的主营业务数据□适用不适用
四、非主营业务分析
适用□不适用
有的净损益；（2）对联营企业同方莱士按投资比例享有的净损益；(3)处置金融负债产生的损益。 对联营企业按投资比例享有的净损益具有可持续性。处置金融负债产生的损益不具可持续性。公允价值变动损益 -113,733.54 -0.01% 外汇衍生产品损益。 否资产减值 -6,160,872.38 -0.77% 主要是计提的存货跌价准备。 否营业外支出 9,405,268.06 1.17% 主要为对外捐赠。 否
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
益变动影响长期股权投资余额。
生产基地项目投入增加。
期偿还。
补偿金。
一年内到期的非
减少所致。
购款较年初增加。
一年内到期非流
权收购款及工程款较年初下降。
2、主要境外资产情况
适用□不适用
资产的
具体内
容 形成
原因 资产规
模 所在
地 运营
模式 保障资产安全性的控制措施 收益状况 境外资产占公司净资产的比重 是否存在重大减值风险GDS45%股权 发行股份购买资产 人民币146.76亿元 欧洲和美国 采购、制造和销售医疗及血液检测产品 1、公司于2020年10月委派了两名员工成为GDS董事，参与GDS董事会决策；
2、基立福承诺，GDS在2024年1月1日至2028年12月
31日期间（“测评期”）的累计EBITDA（通过将经双方认可的测评期内各年度的GDS的EBITDA相加）将不低于
8.5亿美元（“承诺EBITDA”）。如测评期内GDS累计实
现的EBITDA低于承诺EBITDA，基立福应在2028年度审计报告出具后30日内（且不晚于2029年3月31日）向上海莱士进行补偿，补偿金额＝测评期内累计实现的GDS的EBITDA和承诺EBITDA之间的差额×上海莱士持有GDS股权比例（截至《战略合作及股份购买协议》签署日为45%）。基立福承诺，只要其继续直接或间接控制GDS，其应会促使GDS在本次交易交割后的每个会计年度向其股东宣派金额不少于GDS在该财政年度净利润50%的股息。 盈利 45.28% 否其他情况说明 无
3、以公允价值计量的资产和负债
适用□不适用
公司应收款项融资为承兑汇票，其他变动的内容是本期收到承兑汇票与终止确认承兑汇票相抵后的净额。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
使用受限的货币资金人民币1,288,845.53元，其中1,074,525.28元为诉讼保全冻结资金，178,820.25元为保函保证金，35,500.00元为其他冻结资金。
六、投资状况分析
1、总体情况
□适用不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用不适用
4、金融资产投资
（1）证券投资情况
□适用不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2）衍生品投资情况
适用□不适用
1）报告期内以套期保值为目的的衍生品投资
适用□不适用策、会计核算具体原则，以及与上一报告期相比是否发生重大变化的说明 公司依据《企业会计准则第22号-金融工具确认和计量》和《企业会计准则第37号-金融工具列报》等相关规定及其指南，对外汇衍生产品进行相应的核算和披露。报告期实际损益情况的说明 2026上半年公司衍生金融工具公允价值变动损益为人民币-11.37万元，交割确认投资收益为人民币90.06万元。套期保值效果的说明 本公司开展的外汇远期合约和期权套期保值与公司业务相关，基于本公司外汇资产、负债状况及外汇收支业务情况，合理进行套期保值业务，更好的应对汇率波动的风险。衍生品投资资金来源 自有资金和一定比例的银行授信额度报告期衍生品持仓的风险分析及控制措施说明（包括但不限于市场风险、流动性风险、信用风险、操作风险、法律风险等） 截至2026年06月30日，公司持有的衍生金融工具包括远期、外汇期权、区间购汇衍生品。所面临的风险主要是汇率波动市场风险。在控制措施方面：本公司制定了严格的制度，和对应的业务审批流程，同时，合理预计未来的现金收支，以便于控制相关风险。已投资衍生品报告期内市场价格或产品公允价值变动的情况，对衍生品公允价值的分析应披露具体使用的方法及相关假设与参数的设定 本公司对远期外汇的估值主要依据报告期本公司与金融机构签订的远期结售汇交易未到期合同，根据金融机构提供的资产负债表日未到期远期结售汇合同报价与合约约定的远期汇价的差异，并参考预期的远期利率、波动率、利率等其他因素进行估值计算。涉诉情况（如适用） 不适用衍生品投资审批董事会公告披露日期（如有)2026年03月27日衍生品投资审批股东会公告披露日期（如有)2026年04月30日2）报告期内以投机为目的的衍生品投资□适用不适用公司报告期不存在以投机为目的的衍生品投资。
5、募集资金使用情况
□适用不适用
公司报告期无募集资金使用情况。
七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用不适用
八、主要控股参股公司分析
□适用不适用
同路生物所属行业与本公司一致，为生物制药行业；同路生物经批准的经营范围为血液制品生产、经营；生物技术开发，自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家法律法规限定或禁止的商品及技术除外）；同路医药经营范围：许可项目：药品批发；药品进出口；药品零售；消毒器械销售；第三类医疗器械经营；道路货物运输（不含危险货物）（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）。一般项目：第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；保健食品（预包装）销售；消毒剂销售（不含危险化学品）（除许可业务外，可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目）。
GDS所属行业为血液制品产业链上一个重要环节，该公司提供全面的输血医学方案，包括旨在改善疾病检测的解决方案，同时不断增加针对特定治疗领域的专业临床诊断方案，包括传染病、自体免疫疾病和神经变性疾病的检测和治疗监测。在输血医学领域，GDS专门研究通过核酸扩增技术（NAT技术）检测血液或血浆捐献中的致病原，同时供应免疫测定试剂和仪器的抗原，以及血型鉴定和抗体测定的化验方法。此外，在临床诊断领域，公司专注于使用酶联免疫吸附测定（ELISA）技术通过抗原—抗体反应对传染性疾病和自体免疫疾病进行免疫学诊断。GDS经批准的经营范围为输血医疗，免疫检测和凝血检测领域的仪器制造，并参与血液收集袋的生产及分销。2020年3月，公司发行股份购买资产暨关联交易之标的资产GDS45%的股权过户手续完成，公司持有GDS45%股权。本报告期内，公司享有GDS按投资比例45%计算的投资收益为1.89亿元。
九、公司控制的结构化主体情况
□
十一、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
是□否
公司于2024年12月27日召开了第六届董事会第六次（临时）会议，审议通过了《关于制定〈市值管理制度〉的议案》；公司于2025年11月28日召开了第六届董事会第十五次（临时）会议，审议通过了《关于修订〈市值管理制度〉的议案》。
公司是否披露了估值提升计划。
□是否
十二、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是否
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