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| 之江生物(688317)经营总结 | | 截止日期 | 2026-06-30 | | 信息来源 | 2026年中期报告 | | 经营情况 | 二、经营情况的讨论与分析
公司在董事会的领导和经营管理团队的带领下，秉承“质量第一，服务第一”的理念，专注于分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售，深耕公共卫生安全和临床诊断领域，为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业做出贡献。公司将围绕体外诊断与精准医疗领域，构建覆盖“底层关键原材料自主可控—诊断技术平台创新突破—治疗药物及评价体系前瞻布局—诊疗数据智能化应用”的全链条、一体化研发体系。通过多个方向的协同攻关，实现分子诊断POCT系统的产品化与基层普及，开发基于甲基化、miRNA及MRD的新型肿瘤诊断产品，突破抗体药物、细胞治疗及核酸药物递送平台，实现高性能工具酶、纳米磁珠、膜材料、微流控芯片等核心原料的国产化自研与供应，推动公司从“诊断试剂仪器供应商”向“诊疗一体化解决方案提供者”战略布局。
报告期内，公司实现营业收入5,338.82万元，归属于上市公司股东的净利润-4,058.94万元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-4,520.73万元。
1、国际化产品矩阵持续完善
公司以科技创新为驱动，以客户需求为核心，保持研发投入，巩固现有产品的技术优势，进一步加强技术创新，在更多技术环节、应用领域等方面取得突破。报告期内，公司新增国际认证7项；新增发明专利1项、境外专利1项。
海外产品布局方面，公司持续推进产品国际化认证，不断健全全球化产品体系。
其中，2款核酸提取试剂通过马来西亚认证，乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（荧光PCR法）、高危型人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及16&18分型试剂盒（荧光PCR法）通过越南认证，与已获批的核酸提取设备形成完整配套体系，进一步完善东南亚地区自动化核酸检测整体解决方案布局。同时，白血病JAK2基因V617F突变测定试剂盒（荧光PCR法）取得墨西哥认证，全自动核酸提取纯化及实时荧光PCR分析系统、实时荧光定量PCR分析仪斩获欧盟认证，一系列国际认证的落地，为公司拓展全球市场筑牢了产品、技术与合规根基。
2、国际市场影响力稳步升级
报告期，公司国际化交流合作持续深化，先后迎来盖茨基金会、上海全球健康创新研究院及相关领域国际专家学者，卢旺达多家医疗及生物医学机构技术代表团参观交流。在与卢旺达医疗代表团交流过程中，双方围绕“基因诊断技术发展与趋势”开展专项深度技术交流，大型教学医院工程师重点关注“小青耕”全自动化流程及生物安全性能，本次交流成果丰硕，为公司产品适配非洲本地化医疗场景、推进非洲市场落地积累了宝贵经验。
此外，公司埃博拉病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）成功入选非洲疾病预防控制中心推荐名单，并被列入WHO应急使用清单，大幅提升了公司突发公共卫生应急检测产品的国际知名度。公司已五次在全球突发公共卫生事件中获得WHO认证，相关产品列入官方采购名录。依托各类国际学术交流、全球行业展会等多元化平台，公司全球化品牌形象持续夯实，国际市场竞争力与品牌影响力实现稳步提升。
非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
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